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Buscador Estudios Clínicos

Mostrando 901-930 de 2,155 elementos.

Fecha inicio - 2015-04-22

Fecha fin - 2017-07-31

Estado - CANCELADO

AB10013 - Estudio fase II, prospectivo, multicentrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib frente a placebo en pacientes con deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Parkinson. A prospective, multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group, phase 2 study to compare the efficacy and safety of masitinib versus placebo on cognitive impairment associated with Parkinson's disease.

Fecha inicio - 2015-04-22

Fecha fin - 2015-12-31

Estado - CERRADO

NOV-OMA-2014-02 - Estudio observacional retrospectivo multicentrico para describir los fenotipos clinicos mas frecuentes del paciente con asma grave persistente en tratamiento con omalizumab en practica clinica habitual fenoma.

Fecha inicio - 2015-04-22

Fecha fin - 2015-12-31

Estado - CERRADO

NOV-OMA-2014-02 - Estudio observacional retrospectivo multicentrico para describir los fenotipos clinicos mas frecuentes del paciente con asma grave persistente en tratamiento con omalizumab en practica clinica habitual fenoma.

Fecha inicio - 2015-04-21

Fecha fin - 2018-08-31

Estado - CERRADO

ALX0061-C202 - ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE ALX-0061 ADMINISTRADO SUBCUTANEAMENTE COMO MONOTERAPIA, EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE MODERADA A SEVERA CON INTOLERANCIA AL METOTREXATO O PARA LOS QUE EL TRATAMIENTO CONTINUADO CON METOTREXATO ES INADECUADO.

Fecha inicio - 2015-04-20

Fecha fin - 2018-04-30

Estado - CERRADO

CAIN457F2320 - Estudio de fase III, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de secukinumab (150mg) po via subcutanea con o sin una dosis de carga por via subcutanea con o sin una dosis de carga por via subcutanea para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad durante un maximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activa. A Phase III, randomized, double-blind, placebo controlled multi-center study of subcutaneous secukinumab (150 mg and 300 mg) in prefilled syringe to demonstrate efficacy (including inhibition of structural damage), safety, and tolerability up to 2 years in subjects with active psoriatic arthritis (FUTURE 5)

Fecha inicio - 2015-04-14

Fecha fin - 2017-04-14

Estado - CERRADO

TRS EPOC - PREVALENCIA DE tRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO EN PACIENTES CON EPOC

Fecha inicio - 2015-04-14

Fecha fin - 2022-11-30

Estado - CANCELADO

20101228 - Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con una extensión abierta para evaluar la seguridad y la eficacia de brodalumab en sujetos con espondiloartritis axial A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study With an Open Label Extension to Evaluate the Safety and Efficacy of Brodalumab in Subjects With Axial Spondyloarthritis

Fecha inicio - 2015-04-10

Fecha fin - 2015-08-10

Estado - CERRADO

SEN-NUL-2014-01 - Diseño y validacion de los criterios diagnosticos de la enfermedad de parkinson avanzada

Fecha inicio - 2015-04-07

Fecha fin - 2016-03-03

Estado - CERRADO

ACE-011-REN-002 - “Estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, abierto, de dosis múltiples de Sotatercept (ACE-011) administrado por vía intravenosa y subcutánea, en sustitución de fármacos estimuladores de la hematopoyesis, en pacientes con nefropatía renal terminal en hemodiálisis mediante grupos de aumento escalonado de la dosis en la parte 1, seguido de un estudio de grupos paralelos y con control activo de la(s) dosis y pauta(s) seleccionada(s) en la parte 2, para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad, eficacia, pauta posológica y farmacodinamia de Sotatercept” A Phase 2 Multicenter, Randomized, Open Label, Multiple Dose Study of Intravenous and Subcutaneous Administration of Sotatercept (ACE-011) in Subjects with End-Stage Kidney Disease on Hemodialysis Switched from Erythropoiesis Stimulating Agents with Staggered Dose Group Escalation in Part 1 Followed by a Parallel Group, Active Controlled Study of Selected Dose(s) and Regimen(s) in Part 2: to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, Efficacy, Dosing Regimen, and Pharmacodynamics of Sotatercept

Fecha inicio - 2015-03-31

Fecha fin - 2020-08-31

Estado - ACTIVO

D0816C00010 - Estudio abierto multicentrico, controlado y aleatorizado de fase III paa evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia con agente unico de leccion por le medico en el tratamiento del cancer ovarico recidivante sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones germinales BRCA1/2 SOLO 3

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-10-26

Estado - CERRADO

BMS-ACO-2014-01 - Estudio multicentrico observacional para determinar el perfil y el manejo del tratamiento antitrombico de los pacientes con fibrilacion auricular no valvular que acuden a los servicios de medicina interna de los hospitales españoles. estudio PERFILAR

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-11-26

Estado - ACTIVO

BAY-ACO-2014-02 - Estudio sobre el seguimiento en la práctica clínica de las recomendaciones sobre el tratamiento con anticoagulantes orales (ACOs) en pacientes con Fibrilación Auricular (FA) de edad avanzada. Estudio ESPARTA.

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-12-26

Estado - ACTIVO

OAT-HIP-2013-01 - Estudio de adherencia en pacientes con hipercolesterolemia en España

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2016-08-26

Estado - ACTIVO

CORINA-4003 - Estudio Observacional sobre el control de la rinitis alergica moderada/grave en españa

Fecha inicio - 2015-03-26

Fecha fin - 2015-11-26

Estado - ACTIVO

IMDI - Impacto del dolor irruptivo en la practica clinica. Evaluacion clinica y economica.

Fecha inicio - 2015-03-24

Fecha fin - 2017-06-30

Estado - CERRADO

101MS408 - Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar el impacto de natalizumab frente a fingolimod en lesiones del tejido del sistema nervioso central y en la recuperación de sujetos con esclerosis múltiple recidivanteremitente activa A multicenter, randomized, open-label study to asses the impact of natalizumab versus fingolimod on central nervous system tissue damage and recovery in active relapsing-remiting multiple sclerosis subjects

Fecha inicio - 2015-03-23

Fecha fin - 2018-11-28

Estado - FINALIZADO SIN CERRAR PROYECTO

MK3475-061 - Ensayo clinico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la union gostroesofágica avanzado que han presentado progresion despues del tratamiento de primera linea con platino y fluoropirimidinas

Fecha inicio - 2015-03-17

Fecha fin - 2020-02-28

Estado - ACTIVO

GEM-CESAR - Estudio fase II multicentrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) como induccion, seguido de melfalan a altas dosis y tansplante autólogo de células progenitoras de sangre periferica, consolidacion con KRd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona en pacientes de edad inferior a 65 años con Mieloma Multiple asintomatico de alto riesgo de progresion a Mieloma sintomatico. A phase II multicenter study of carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) plus high-dose therapy with melphalan-200 and autologous stem cell transplantation, followed by consolidation with KRd, and maintenance with lenalidomide and dexamethasone in patients with high risk smoldering multiple myeloma (SMM) under 65 years

Fecha inicio - 2015-03-17

Fecha fin - 2015-11-17

Estado - ACTIVO

BAY-ACO-2014-03 - Estudio observacional de corte transversal para evaluar las caracteristicas sociodemograficas y clinicas de los pacientes diagnosticados de FANV con riego de ictus o embolia sistematica, que reciben tratamiento para el control adecuado de su coagulacion y que son atendidos en consultas de atencion primaria. Estudio SILVER-AP

Fecha inicio - 2015-03-17

Fecha fin - 2015-11-17

Estado - ACTIVO

BAY-ACO-2014-03 - Estudio observacional de corte transversal para evaluar las caracteristicas sociodemograficas y clinicas de los pacientes diagnosticados de FANV con riego de ictus o embolia sistematica, que reciben tratamiento para el control adecuado de su coagulacion y que son atendidos en consultas de atencion primaria. Estudio SILVER-AP

Fecha inicio - 2015-03-17

Fecha fin - 2015-11-17

Estado - ACTIVO

BAY-ACO-2014-03 - Estudio observacional de corte transversal para evaluar las caracteristicas sociodemograficas y clinicas de los pacientes diagnosticados de FANV con riego de ictus o embolia sistematica, que reciben tratamiento para el control adecuado de su coagulacion y que son atendidos en consultas de atencion primaria. Estudio SILVER-AP

Fecha inicio - 2015-03-16

Fecha fin - 2018-03-16

Estado - ACTIVO

JRR-MEL-2015 - Aplicacion de tecnicas genomicas y de procesamiento de imagen mediante inteligencia artificial para la obtencion de un modelo predictor de riesgo de melamona

Fecha inicio - 2015-03-16

Fecha fin - 2019-03-31

Estado - ACTIVO

CMMo/Ictus/2013 - Ensayo Clínico Fase II, Multicéntrico, Abierto, Controlado y Aleatorizado, para valorar la eficacia de la Infusión Intra arterial de células Mononucleadas de Médula Ósea Autóloga en Pacientes Con Ictus Isquémico

Fecha inicio - 2015-03-13

Fecha fin - 2017-12-31

Estado - CERRADO

CAIN457A3302 - Optimise. Optimizacion del tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la piel blanqueada en pacientes con psoriasis cronica en placas de moderada a grave: Estudio randomizado, multicentrico, abierto con evaluacion ciega, comparativo, de 52 semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300mg s.c.

Fecha inicio - 2015-03-09

Fecha fin - 2019-02-28

Estado - CERRADO

PM1183-B-005-14 - Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados A MULTICENTER PHASE II CLINICAL TRIAL OF LURBINECTEDIN (PM01183) IN SELECTED ADVANCED SOLID TUMORS BASKET