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Buscador Estudios Clínicos

Mostrando 2,101-2,130 de 2,155 elementos.

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Viabilidad 13 - Diabetes tipo I

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Viabilidad 14 - Bioequivalencia

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Viabilidad 15 - Linfoma

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Viabilidad 18 - Mielofibrosis

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Viabilidad 20 - Melanoma avanzado no resecable

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Viabilidad 22 - Ensayo clínico en fase 3 con pacientes que sufren leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas refractarios.

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Viabilidad 23 - A Phase 2, Open-Label, Multi-Cohort Combination Study of X in Adults with Solid Tumors

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Viabilidad 25 - A PHASE 3, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLEBLIND STUDY OF X VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CSCC

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Viabilidad 24 - A Phase 2, Open-Label, single-arm, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of pemigatinib in participants with previously treated locally advanced/metastatic or surgically unresectable solid tumor malignancy harboring activating FGFR mutations and translocations

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Estado - SOLICITADO

Vaibilidad 25 - Phase I/III study for a Rituximab biosimilar, targeting adult patients with moderately- to severely- active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response to one or more TNF antagonist therapies.

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Viabilidad 26 - Open-Label Phase 1 Study to Assess the Maximum Tolerated Dose, Pharmacokinetics, and Safety of Ixazomib Administered Intravenously to Pediatric Patients Aged 0 to <18 Years With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia, With or Without Extramedullary Disease, or Lymphoblastic Lymphoma.

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Viabilidad 27 - A Phase 2, Prospective, Randomized, Double-Masked, Active- Comparator Controlled, Multi-center Study to Investigate the Efficacy and Safety of Repeated Intravitreal Administration of KSI-301 in Subjects with Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration

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Viabilidad 28 - Phase IIb clinical trial in patients with septic shock.

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Viabilidad 29 - programa de investigación Virus Hepatitis B

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Viabilidad 30 - phase 2 clinical trial in patients with metastatic BRAFV600E NSCLC ARRAY_Non-small Cell Lung Cancer_ ARRAY-818-202

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Viabilidad 31 - ensayo clínico de Fase III en pacientes con gonorrea urogenital sin complicaciones

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Viabilidad 32 - ensayo clínico con pacientes que sufren anemia hemolítica autoinmune.

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Viabilidad 33 - A Phase Ib/IIa, Open-Label, Multicenter Clinical Trial to Assess Safety and Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR202 in anti-PLA2R antibody positive Membranous Nephropathy (aMN)

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Viabilidad 35 - A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study Comparing the Efficacy, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Administration of X Versus Placebo for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Patients 6 to 17 Years of Age

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Viabilidad 36 - PHASE Ia/Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF Investigational drug (antibody agonist) AS A SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATICTUMORS

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Viabilidad 37 - Basal Cell Carcinoma and Gorlin Syndrome (Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome)

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Viabilidad 38 - Pediatric Atopic Dermatitis 0456/0261

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Viabilidad 39 - Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer - 0597-0129

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Viabilidad 40 - Cancer, Solid Tumors, Non-Specified - 4766/0001 & 4766/0002

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Estado - APROBADO

Viabilidad 41 - A Randomized, Open-Label, International, Multi-Center, Phase 3 Clinical Study of PD-1 Antibody SHR-1210 Plus Apatinib Mesylate Versus Sorafenib as First-Line Therapy in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Not Previously Received Systemic Therapy

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Estado - VIAIBILIDAD

Viabilidad 42 - ropuesta de ensayo clínico con pacientes que sufre leucemia mieloide aguda de alto riesgo.

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Viabilidad 43 - Propuesta de ensayo clínico con pacientes que sufren anemia hemolítica autoinmune

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Estado - SOLICITADO

Viabilidad 44 - Liver Cirrosis

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Viabilidad 45 - 243873_ C-STONE - Carcinoma Hepatocelular

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Estado - SOLICITADO

Viabilidad 46 - A Phase 2 Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of XXXX in the Treatment of Treatment-experienced Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis