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Buscador Estudios Clínicos

Mostrando 1,861-1,890 de 2,155 elementos.

Fecha inicio - 2005-11-08

Fecha fin - 2007-02-05

Estado - CERRADO

TRASVAL - Estudio piloto multicéntrico, controlado, aleatorizado, abierto, de fase IV, para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de Diovan® (valsartán) en comparación con el tratamiento estándar para el control de la progresión de la insuficiencia renal y la morbimortalidad cardiovascular en pacientes con trasplante renal funcionante con proteinuria e insuficiencia renal leve o moderada

Fecha inicio - 2005-11-04

Fecha fin - 2006-12-04

Estado - CERRADO

MI-CP124 - Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de MEDI-524, un anticuerpo monoclonal humanizado potenciado contra el virus respiratorio sincitial (VRS), en niños con cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa

Fecha inicio - 2005-11-03

Fecha fin - 2008-11-03

Estado - CERRADO

100554 - Estudio en fase III, aleatorizado y controlado con placebo de sorafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Fecha inicio - 2005-10-25

Fecha fin - 2006-12-25

Estado - CERRADO

CXA30009 - Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para investigar la eficacia y la seguridad de GW406381 administrado por vía oral a dosis de 5mg, 10mg, 25mg y 50mg una vez al día, en adultos con artritis reumatoide

Fecha inicio - 2005-10-20

Fecha fin - 2007-10-20

Estado - CERRADO

TPU-S1301 - Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de S-1 en combinación con cisplatino, comparado con 5FU en combinación con cisplatino, en pacientes con cáncer gástrico avanzado que no hayan recibido quimioterapia previa para enfermedad avanzada

Fecha inicio - 2005-10-19

Fecha fin - 2014-01-17

Estado - CERRADO

BII-INT-2005-01 - Estudio Observacional Global sobre Adherencia para evaluar la adherencia a los tratamientos con fármacos modificadores del curso de la enfermedad en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recidivante

Fecha inicio - 2005-09-14

Fecha fin - 2007-03-14

Estado - CERRADO

SPD476-304 - Estudio en fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, en grupos paralelos y con comparador activo para comparar la eficacia y la seguridad de SPD476 (mesalazina) 2,4 g/día una vez al día (1 v/d) con las de Asacol® 1,6 g/día dos veces al día (2 v/d) en el mantenimiento de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa

Fecha inicio - 2005-09-07

Fecha fin - 2007-03-07

Estado - CERRADO

SB-497115/003 - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, con varias dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de SB-497115-GR, un agonista del receptor de trombopoyetina, administrado a dosis de 50, 75 y 100 mg en pacientes con cáncer que reciben ciclos múltiples de quimioterapia

Fecha inicio - 2005-09-01

Fecha fin - 2007-07-01

Estado - CERRADO

WA17824 - Ensayo randomizado, doble ciego, doble enmascaramiento, con grupos paralelos de la seguridad y la eficacia de la monoterapia con MRA frente a la monoterapia con metotrexato (MTX), en pacientes con artritis reumatoide activa

Fecha inicio - 2005-08-24

Fecha fin - 2006-08-24

Estado - CERRADO

ROV-BEM-2003-02 - Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de la profilaxis con Bemiparina 3.500UI/día durante 28 días comparada con 8 días, en la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes sometidos a cirugía oncológica abdominal o pélvica. (CANBESURE STUDY: Cancer, Bemiparin and Surgery Evalution)

Fecha inicio - 2005-07-18

Fecha fin - 2007-02-28

Estado - CERRADO

GD3-170-302 - Estudio aleatorizado y doble-ciego de GT267-004 frente a Vancomicina y de GT267-004 frente a Metronidazol en pacientes con diarrea asociada a Clostridium Difficile

Fecha inicio - 2005-07-11

Fecha fin - 2008-10-11

Estado - CERRADO

BO17706 - Ensayo clínico de Fase III multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la adición de bevacizumab a gemcitabina y erlotinib en pacientes con cáncer pancreático metastásico

Fecha inicio - 2005-07-08

Fecha fin - 2006-07-06

Estado - CERRADO

TRA100773 - Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, en grupos paralelos para investigar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacicinética y fármacodinamia de SB-497115-GR, un agonista del receptor de trombopoyetina, Administrado durante 6 meses como tabletas orales una vez al día en sujetos adultos con ITP crónica previamente tratados.

Fecha inicio - 2005-07-07

Fecha fin - 2006-06-07

Estado - CERRADO

0 - Estudio multicéntrico, abierto, de fase IIIb/IV sobre efalizumab sobre efalizumab administrado por vía subcutánea en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis en placas, crónica, moderada a grave, que no han respondido o que presentan alguna contraindicación a, o son intolerantes a otros tratamientos sistémicos incluyendo ciclosporina, metotrexato y PUV

Fecha inicio - 2005-06-27

Fecha fin - 2007-06-27

Estado - CERRADO

MV18406 - Estudio Fase IIIb/IV aleatorizado y comparativo que evalua una estrategia de intensificación del tratamiento asociando enfuvirtida (ENF) a una terapia antirretroviral de gran actividad (HighlyActive AntiRetroviral Theraphy, HAART), por vía oral, en pacien

Fecha inicio - 2005-06-22

Fecha fin - 2007-06-22

Estado - CERRADO

EXTRADOS - Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado de fase IV para evaluar la eficacia y seguridad de prolongar el tratamiento de 24 semanas más en los pacientes con hepatitis C crónica genotipos 1 y/o 4 coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana

Fecha inicio - 2005-05-26

Fecha fin - 2007-05-26

Estado - CERRADO

MM17385 - Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento, en grupos paralelos y multicéntrico que compara la eficacia y seguridad de la administración de 150mg de ibandronato por vía oral una vez al mes frente a la administración de 70mg de alendronat

Fecha inicio - 2005-05-24

Fecha fin - 2007-11-24

Estado - CERRADO

FG-506-01-27 - Estudio Clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara la eficacia y seguridad de tacrolimus y una dosis única de esteroides en combinación, bien con un anticuerpo monoclonal anti-il2r (daclizumab), o bien con micofenolato mofetil en trasplante de aloinjerto hepático

Fecha inicio - 2005-05-24

Fecha fin - 2006-11-24

Estado - CERRADO

NOV-VER-2004-01 - Estudio postautorización para evaluar el cambio en la calidad de visión de los pacientes con degeneración macular asociada a la edad (dmae) tratados con terapia fotodinámica con verteporfina

Fecha inicio - 2005-05-12

Fecha fin - 2008-05-12

Estado - CERRADO

TTD-04-03 - Ensayo clínico fase II de la administración semanal de oxaliplatino y capecitabina concomitante con radioterapia preoperatoria en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable

Fecha inicio - 2005-05-11

Fecha fin - 2006-03-11

Estado - CERRADO

1123.18 - Estudio prospectivo, aleatorio, doble ciego, controlado por placebo, internacional, multicéntrico y paralelo que evalúa la eficacia y seguridad de Tenecteplasa durante la resucitación cardiovascular, en comparación con el tratamiento estándar, en pacientes con parada cardiaca extrahospitalaria de presunto origen cardiaco, Ensayo TROICA (Thrombolysis in Cardiac Arrest - Trombólisis en parada cardiaca)

Fecha inicio - 2005-05-10

Fecha fin - 2007-05-10

Estado - CERRADO

RANDOCELL - REGENERACIÓN TRAS INFARTO DE MIOCARDIO TRATADO CON REVASCULARIZACIÓN e: 1) INYECCIÓN INTRACORONARIA DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS O 2) MOVILIZACIÓN MASIVA DE LOS MISMOS CON FACTOR G-CSF. ESTUDIO COMPARATIVO ALEATORIZADO

Fecha inicio - 2005-04-30

Fecha fin - 2008-04-30

Estado - CERRADO

ATL2502/020CL - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con comparador activo y de grupos paralelos de COLAL-PRED® para el tratamiento de colitis ulcerosa aguda de intensidad moderada

Fecha inicio - 2005-04-28

Fecha fin - 2006-05-28

Estado - CERRADO

D1449C0005 - Ensayo Aleatorizado, de Grupos Paralelos, Abierto que examina la Seguridad, Eficacia y Tolerabilidad de la titulación rápida, 800 mg/día al 4º día, de Fumarato de Quetiapina comparado con la titulación estándar, 400 mg/día al 4º día, en el tratamiento del episodio maniaco bipolar I

Fecha inicio - 2005-04-21

Fecha fin - 2006-06-21

Estado - CERRADO

BH18387 - ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA DOCUMENTAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE RO0503821 EN PACIENTES CON ANEMIA RENAL CRÓNICA BH18387.

Fecha inicio - 2005-04-20

Fecha fin - 2009-05-01

Estado - CERRADO

PET-CAS-2004-01 - Estudio observacional prospectivo multicéntrico para estimar la efectividad clínica y la seguridad de acetato de caspofungina (CANCIDAS) en el tratamiento de infecciones fúngicas invasoras

Fecha inicio - 2005-04-14

Fecha fin - 2006-08-14

Estado - CERRADO

20000178 - Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Cinacalcet HCI en sujetos con insuficiencia renal crónica con hiperparatiroidismo secundario no sometidos a diálisis

Fecha inicio - 2005-04-08

Fecha fin - 2010-04-08

Estado - CERRADO

CLAF237A2308 - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con fármaco activo para comparar el efecto del tratamiento a largo plazo (hasta 5 años) de 50 mg LAF237 bid con glimepirida a dosis de hasta 6 mg/día como terapia añadida en pacientes con Diabetes Tipo 2 que no estén controlados adecuadamente con metformina en monoterapia

Fecha inicio - 2005-04-05

Fecha fin - 2007-02-20

Estado - CERRADO

A4001028 - Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con un nuevo antagonista CCR5, UK-427,857 en combinación con la terapia de base óptima frente a únicamente la terapia óptima para el tratamiento de los sujetos infectados con HIV-1 tratados con antirretrovirales

Fecha inicio - 2005-04-05

Fecha fin - 2007-09-20

Estado - CERRADO

A4001029 - Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con un nuevo antagonista CCR5, UK-427,857 en combinación con la terapia de base óptima frente a únicamente la terapia de base óptima para el tratamiento de los sujetos infectados con VIH-1 CCR5 no tratados con antirretrovirales