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Buscador Estudios Clínicos

Mostrando 1,111-1,140 de 2,155 elementos.

Fecha inicio - 2013-12-05

Fecha fin - 2014-12-31

Estado - CERRADO

15141 - Estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de 5 dosis fijas de BAY 85 3934 administrado por vía oral para corregir antes de la diálisis la anemia de pacientes procedentes de Europa y del Pacífico asiático con nefropatía crónica y que nunca han recibido un fármaco estimulante de la eritropoyesis

Fecha inicio - 2013-12-05

Fecha fin - 2017-08-15

Estado - CERRADO

15653 - Estudio de extensión controlado, multicéntrico, de grupos paralelos, abierto, para investigar la eficacia y seguridad de BAY 85 3934 por vía oral y el fármaco comparador, darbepoetina alfa, en el tratamiento a largo plazo de la anemia antes de la diálisis en pacientes con nefropatía crónica en Europa y el Pacífico asiático

Fecha inicio - 2013-12-05

Fecha fin - 2016-03-01

Estado - CERRADO

CAIN457A2317 - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 52 semanas de seguimiento de secukinumab subcutáneo para demostrar la eficacia evaluada mediante el Índice de severidad y área de la psoriasis a las 16 semanas de tratamiento comparado con ustekinumab y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave

Fecha inicio - 2013-12-05

Fecha fin - 2014-06-30

Estado - CERRADO

SAN-GLU-2013-01 - Impacto en el control glucémico de intensificar la terapia insulínica como propone el consenso ADA/EASD, con insulina glargina como insulina basal más una dosis diaria de insulina glulisina en la comida principal: Estrategia Basal Plus en la vida real en población de alto riesgo vascular. Estudio BASAL PLUS AT RISK.

Fecha inicio - 2013-12-04

Fecha fin - 2015-03-31

Estado - CERRADO

PHI113747 - Estudio multicéntrico aleatorizado de fase 2B, de 24 semanas de duración, de grupos paralelos, controlado con fármaco activo, para evaluar la seguridad y eficacia de GSK1278863 en pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica que no están en tratamiento con diálisis

Fecha inicio - 2013-12-04

Fecha fin - 2015-04-30

Estado - CERRADO

PHI113633 - Estudio multicéntrico aleatorizado de fase 2B, de rango de dosis, ciego, de grupos paralelos, controlado con fármaco activo, para evaluar la relación dosis-respuesta de GSK1278863 durante las 4 primeras semanas de tratamiento, y evaluar la seguridad y eficacia de GSK1278863 durante 24 semanas, en pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica que requieren hemodiálisis y que hasta ahora recibían eritropoyetina humana recombinante.

Fecha inicio - 2013-12-04

Fecha fin - 2022-05-31

Estado - CERRADO

BAY 88-8223/ 16506 - Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cuatro semanas

Fecha inicio - 2013-12-03

Fecha fin - 2019-02-01

Estado - CERRADO

ABIDO - Mantenimiento de Acetato de Abiraterona en Combinación con Docetaxel tras Progresión de la Enfermedad a Acetato de Abiraterona en Pacientes con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración (CPRCm). Estudio Fase II Aleatorizado.

Fecha inicio - 2013-12-03

Fecha fin - 2015-07-01

Estado - CERRADO

JAN-CPR-2012-01 - Estudio observacional prospectivo para descubrir el manejo de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en segunda línea de tratamiento tras docetaxel, en la práctica clínica habitual.

Fecha inicio - 2013-11-29

Fecha fin - 2014-03-31

Estado - CERRADO

NOV-RAN-2012-01 - Estudio descriptivo sobre el manejo de pacientes con Edema Macular Diabético y Edema Macular secundario a Oclusión Venosa de la Retina por el especialista retinólogo y la adherencia a las recomendaciones oficiales de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV). Estudio OBSERVAR.

Fecha inicio - 2013-11-29

Fecha fin - 2014-03-31

Estado - CERRADO

NOV-RAN-2012-01 - Estudio descriptivo sobre el manejo de pacientes con Edema Macular Diabético y Edema Macular secundario a Oclusión Venosa de la Retina por el especialista retinólogo y la adherencia a las recomendaciones oficiales de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV). Estudio OBSERVAR.

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2016-09-01

Estado - CANCELADO

CRAD001JES13 - Estudio piloto, abierto, de fase II y con un solo brazo de tratamiento para evaluar la asociación de los biomarcadores de resistencia hormonal y la vía mTOR, con la eficacia clínica de everolimus más letrozol en el tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado irresecable con receptores hormonales positivos

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2014-04-02

Estado - CERRADO

MO28347 - Estudio Fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del Tratamiento Habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastoma (GBM) después de tratamiento de primera línea con radioterapia, temozolomida y bevacizumab.

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2017-05-01

Estado - CERRADO

B1481022 - Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2017-08-01

Estado - CERRADO

B1481038 - ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-04950615 EN LA REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2016-02-01

Estado - CERRADO

B1481021 - Estudio en fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, de 52 semanas de duración, para estudiar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-04950615 en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2014-11-30

Estado - CERRADO

20120360 - Estudio multicéntrico de dosis múltiples, con dos grupos, control activo, doble ciego y doble enmascarado para comparar la eficacia y la seguridad terapéutica de dosis orales de cinacalcet HCI con dosis intravenosas de AMG 416 en sujetos sometidos a hemodiálisis con hiperparatiroidismo secundario.

Fecha inicio - 2013-11-27

Fecha fin - 2014-12-31

Estado - CERRADO

CUN-TAC-2013-01 - Estudio observacional acerca de la minimización de la inmunosupresión en pacientes receptores de transplante hepático.

Fecha inicio - 2013-11-26

Fecha fin - 2014-12-31

Estado - CERRADO

AST-TAC-2013-01 - Estudio multicéntrico, observacional, retrospectivo para evaluar la conversión de la formulación estándar de tacrolimus (Prograf) a tacrolimus de liberación prolongada (Advagraf) en pacientes con trasplante cardiaco. Estudio CONVERSE

Fecha inicio - 2013-11-26

Fecha fin - 2014-08-01

Estado - CERRADO

VTI-208 - Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la seguridad y eficacia de ELAD en pacientes con descompensación hepática inducida por el alcohol (DHIA)

Fecha inicio - 2013-11-20

Fecha fin - 2014-05-01

Estado - CERRADO

JAN-BOR-2013-01 - Estudio retrospectivo para evaluar la administración subcutánea de bortezomib en la primero línea del tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) no candidatos a trasplante antólogo de progenitores hematopoyéticos (ESTUDIO VERSA)

Fecha inicio - 2013-11-20

Fecha fin - 2016-06-30

Estado - CERRADO

EFC13786 - Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa la eficacia y seguridad de Alirocumab en pacientes con hipercolesterolemia primaria no tratados con una estatina

Fecha inicio - 2013-11-19

Fecha fin - 2022-02-01

Estado - ACTIVO

CC-5013-NHL-007 - Estudio de fase 3, doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de rituximab más lenalidomida (CC-5013) frente a rituximab más placebo en sujetos con linfoma indolente recidivante/resistente.

Fecha inicio - 2013-11-12

Fecha fin - 2014-11-30

Estado - CERRADO

MSD-CRO-2013-01 - Estudio retrospectivo sobre práctica clínica en pacientes con enfermedad de Crohn y cirugía ileocólica en España. Estudio PRACTICROHN

Fecha inicio - 2013-11-06

Fecha fin - 2014-12-31

Estado - CERRADO

P032 - Estudio de intervención nutricional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar el efecto del consumo de Lactobacillus fermentum CECT5716 sobre la incidencia de mastitis.

Fecha inicio - 2013-11-04

Fecha fin - 2021-09-01

Estado - CERRADO

BAY 15983 - Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de regorafenib adyuvante frente a placebo en pacientes con cancer colorrectal en estadio IV después de un tratamiento curativo de metástasis hepática.

Fecha inicio - 2013-11-04

Fecha fin - 2014-12-31

Estado - CERRADO

EMPATIA - Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre la empatía médico-paciente y el alivio del dolor y de la calidad de vida, en unidades de dolor.

Fecha inicio - 2013-10-29

Fecha fin - 2015-06-30

Estado - CERRADO

NEU-EPI-2013-01 - Estudio observacional prospectivo, para valorar el efecto de la BIterapiaPREcoz en pacientes con epilepsia con fallo a la primera monoterapia: evaluación de calidad de vida, eficacia, tolerabilidad y estado de depresión y ansiedad.

Fecha inicio - 2013-10-29

Fecha fin - 2016-07-31

Estado - CERRADO

M12-671 - Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de elagolix en participantes con dolor moderado a severo asociado a endometriosis

Fecha inicio - 2013-10-29

Fecha fin - 2017-10-01

Estado - CERRADO

CAIN457F2314 - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego fase III de Secukinumab, controlado con placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo de 3 años en sujetos con espondilitis anquilosante activa