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Buscador Estudios Clínicos

Mostrando 721-750 de 2,155 elementos.

Fecha inicio - 2016-05-27

Fecha fin - 2017-05-27

Estado - CERRADO

IPS-SOM-2015-01 - ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL, PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD EN LA PRÁCTICA CLÍNICA COTIDIANA DE LA LANREOTIDA AUTOGEL 120 MG, EN INTERVALOS POSOLÓGICOS PROLONGADOS (MÁS DE 4 SEMANAS), PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACROMEGALIA: ESTUDIO SOMACROL

Fecha inicio - 2016-05-26

Fecha fin - 2017-05-26

Estado - CERRADO

FIS-AMO-2016-01 - Cohorte Española de bacteriemias 2016: epidemiología, manejo clínico y factores pronósticos al diagnóstico. Estudio PRO-BAC 2016.

Fecha inicio - 2016-05-26

Fecha fin - 2024-05-26

Estado - ACTIVO

BIO-PEG-2015-01 - Plegridy (peginterferon) Real World Effectiveness and Safety Observational Program.

Fecha inicio - 2016-05-26

Fecha fin - 2026-03-01

Estado - ACTIVO

PNET5MB - Estudio prospectivo internacional de meduloblastoma riesgo estandar clinico en niños mayores de 3 a 5 años con perfil bajo riesgo biologico (PNET 5 MB - LR) o perfil medio de riesgo biologico (PNET 5mb -sr)

Fecha inicio - 2016-05-26

Fecha fin - 2019-07-31

Estado - ACTIVO

AV-951-15-303 - Estudio de Fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, para comparar el tivozanib clorhidrato frente al sorafenib en sujetos con carcinoma de células renales avanzado resistente al tratamiento.

Fecha inicio - 2016-05-25

Fecha fin - 2017-05-25

Estado - ACTIVO

GIS-2015-INCIDENCIA - ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DE LA INCIDENCIA DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL EN POBLACIÓN ADULTA ESPAÑA

Fecha inicio - 2016-05-24

Fecha fin - 2022-02-28

Estado - CERRADO

GED-0301-CD-004 - A Phase 3, long-term active treatment extension study of mongersen (GED-0301) in subjects with Crohn's disease

Fecha inicio - 2016-05-24

Fecha fin - 2018-01-31

Estado - CERRADO

GED-0301-CD-002 - A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to investigate the efficacy and safety of mongersen (GED-0301) for the treatment of subjects with active Crohn`s disease.

Fecha inicio - 2016-05-23

Fecha fin - 2020-06-30

Estado - ACTIVO

CA209-577 - Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de nivolumab adyuvante o placebo en sujetos con cáncer resecado de esófago o de la unión gastroesofágica.

Fecha inicio - 2016-05-18

Fecha fin - 2018-03-31

Estado - CERRADO

9785-CL-3021 - Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de enzalutamida en sujetos con carcinoma hepatocelular avanzado

Fecha inicio - 2016-05-17

Fecha fin - 2017-12-31

Estado - ACTIVO

C015 - Comparación del efecto de una combinación de mioinositol: D-quiro-inositol con baja proporción en D-quiro-inositol (40:1) frente a la combinación con una mayor proporción D-quiro-inositol(3.6:1) en la calidad de los ovocitos y las tasas de embarazo en las mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

Fecha inicio - 2016-05-12

Fecha fin - 2017-05-12

Estado - ACTIVO

GED-DOC-2014-01 - ESTUDIO PROSPECTIVO DE LA TOXICIDAD CLÍNICA CON DIFERENTES FORMULACIONES DE DOCETAXEL

Fecha inicio - 2016-05-10

Fecha fin - 2018-03-31

Estado - CERRADO

A4091057 - Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de la seguridad y eficacia analgésicas de la adminsitración subcutánea de tanezumab en sujetos con artrosis de cadera o de rodilla.

Fecha inicio - 2016-05-09

Fecha fin - 2017-03-09

Estado - CERRADO

ABB-OMB-2015-01 - Eficacia y seguridad/tolerabilidad de Viekirax y Exviera en pacientes diagnosticados de VHC, coinfectados o no con VIH-1, GT1 o 4, y enfermedad renal crónica en estadios de IIIb a V, incluyendo aquellos en diálisis, en práctica clínica habitual en España. Estudio Vie-kinD.

Fecha inicio - 2016-05-09

Fecha fin - 2017-03-09

Estado - CERRADO

ABB-OMB-2015-01 - Eficacia y seguridad/tolerabilidad de Viekirax y Exviera en pacientes diagnosticados de VHC, coinfectados o no con VIH-1, GT1 o 4, y enfermedad renal crónica en estadios de IIIb a V, incluyendo aquellos en diálisis, en práctica clínica habitual en España. Estudio Vie-kinD.

Fecha inicio - 2016-05-06

Fecha fin - 2020-10-31

Estado - CERRADO

DAL-301 - Estudio en Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebopara evaluar los efectos de dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con síndrome coronario agudo reciente (SCA): el ensayo dal-genE.

Fecha inicio - 2016-05-04

Fecha fin - 2019-05-31

Estado - CANCELADO

GS-US-326-1100 - Estudio de fase II/III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar, la seguridad y eficacia del tratamiento.de induccion y mantenimiento con GS-5745 en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a intensa.

Fecha inicio - 2016-05-04

Fecha fin - 2017-05-31

Estado - CERRADO

GNC-003 - Ensayo clínico de fase IIb, internacional, en doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de GNbAC1 en pacientes con esclerosis múltiple recidivante remitente.

Fecha inicio - 2016-05-04

Fecha fin - 2022-04-30

Estado - ACTIVO

GAE-2015 - Registro Multicéntrico de Tratamiento de Pacientes de Escoliosis en Andalucía.

Fecha inicio - 2016-05-04

Fecha fin - 2020-08-31

Estado - CERRADO

D5010C00009 - A 24-Month, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, efficacy, safety, tolerability, biomarker, and pharmacokinetic study of AZD3293 in early alzheimer disease (the amaranth study).

Fecha inicio - 2016-04-28

Fecha fin - 2017-06-30

Estado - ACTIVO

547-SSE-301 - A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF SAGE-547 INJECTION IN THE TREATMENT OF SUBJECTS WITH SUPER-REFRACTORY STATUS EPILEPTICUS

Fecha inicio - 2016-04-28

Fecha fin - 2019-04-28

Estado - ACTIVO

LGM-LIN.2016-01 (2016-PROVAUR) - Impact of the PROVAUR stewardship program on linezolid resistance in a tertiary university hospital: A before-after interventional study

Fecha inicio - 2016-04-25

Fecha fin - 2019-03-31

Estado - CERRADO

CL2-95005-002 - Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cancer colorrectal metastático no tratado previamente que no son candidatos a terapia intensiva.

Fecha inicio - 2016-04-25

Fecha fin - 2018-05-31

Estado - CERRADO

I1F-MC-RHBW - Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo durante 16 semanas, seguido de una evaluacion a largo plazo de la eficacia y la seguridad de ixekizumab (LY2439821), en pacientes con espondiloartritis axial radiologica que han recibido antiTNF.A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled 16-Week Study Followed by Long-Term Evaluation of Efficacy and Safety of Ixekizumab (LY2439821) in TNFi-Experienced Patients With Radiographic Axial Spondyloarthritis

Fecha inicio - 2016-04-25

Fecha fin - 2017-04-28

Estado - CERRADO

D4910C00009 - Estudio prospectivo Fase IIa, abierto y multicéntrico para determinar la farmacocinética (PK), seguridad y tolerabilidad de aztreonam-avibactam (ATM-AVI) para el tratamiento de infecciones intra-abdominales complicadas (cIAIs) en adultos hospitalizados

Fecha inicio - 2016-04-22

Fecha fin - 2019-09-30

Estado - ACTIVO

20120124 - Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipeminate, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo)

Fecha inicio - 2016-04-22

Fecha fin - 2019-07-31

Estado - ACTIVO

REX-001-004 - Eficacia y seguridad en la administración intraarterial de Rexmyelocel-T en el tratamiento de la isquemia crítica de extremidades inferiores en pacientes con diabetes mellitus: ensayo controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico.

Fecha inicio - 2016-04-21

Fecha fin - 2018-06-30

Estado - CERRADO

TO-TAS-102-302 - RANDOMIZED, DOBULE-BLIND, PHASE 3 STUDY EVALUATING TAS-102 PLUS BEST SUPPORTIVE CARE (BSC) VERSUS PLACEBO PLUS BSC IN PATIENTS WITH METASTATIC GASTRIC CANCER REFRACTORY TO STANDARD TREATMENTS

Fecha inicio - 2016-04-19

Fecha fin - 2018-05-31

Estado - ACTIVO

PN01 - Efectos de la suplementación con probióticos durante el periodo neonatal sobre el recién nacido prematuro.

Fecha inicio - 2016-04-19

Fecha fin - 2019-05-31

Estado - ACTIVO

TS-103 - Ensayo clínico en fase III de TheraSphere intraarterial para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) no resecable. A Phase III Clinical Trial of Intra-arterial TheraSphere® in the Treatment of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)