Free cookie consent management tool by TermsFeed Policy Generator

Ofertas de empleo

Data Manager/Study Coordinator

EstadoAbierta
Fecha de publicación11/09/2026
Descripción

Referencia interna: 067/2026

Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función llevar a cabo la gestión y manejo de datos clínicos y dar soporte a la gestión operativa y desarrollo del ensayo clínico con código identificativo 2023-503452-27-00, dentro de la UGC Hematología.

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.

Investigador/a Responsable: Dra Inmaculada Concepcion Herrera Arroyo/Dr. Joaquín Sánchez García/

Departamento / Grupo: UGC Hematología.

Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.

Número de puestos disponibles: 1.

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a.

Proyecto de cargo: Fondos grupo de investigación.

Contrato a cargo de fondos europeos: No.

Condiciones

Prestaciones

1.424,50 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 6,10% de retribución variable vinculado a objetivos.

Tipo de contrato

Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).

Duración

Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.

Periodo de prueba

6 meses.

Jornada

100% (35 horas/semana).

Fecha prevista de inicio del contrato

Octubre/2026.

Requisitos mínimos
  1. Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Vida.
  2. Máster en investigación en EECC
  3. Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (R3).

Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

Se valorará
  1. Experiencia en: (Se concederán 0,6 puntos cada tres meses, hasta un máximo de 5 puntos, puntuándose las fracciones inferiores al año y aceptándose periodos de contratos en prácticas).
    1. Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales (hasta un máximo de 2 puntos).
    2. Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) (hasta un máximo de 2 puntos).
    3. Manejo de muestras (hasta un máximo de 1 punto).
  2. Formación en el manejo de muestras de Ensayos Clínicos (0,5 puntos por curso, hasta un máximo de 1 punto).
  3. Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 o superior (acreditación mediante título oficial al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico) (1 punto).

Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.

Funciones
  • Coordinar la marcha del estudio clínico, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.
  • Servir de contacto entre el promotor del ensayo clínico y el personal investigador.
  • Soporte al/a la investigador/a principal del estudio clínico, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
  • Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales.
  • Prestar apoyo al control de los puntos más críticos del estudio clínico, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de enfermos/as.
  • Organización de las visitas de pacientes al centro y recopilación de datos de pacientes.
  • Garantizar la correcta facturación de los estudios clínicos y estudios observacionales.
Documentación a presentar

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.

En el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia y/o adjuntar los méritos que sean objeto de valoración.

Publicidad

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:


- En la del IMIBIC (www.imibic.org)
- En la del Hospital Universitario Reina Sofía

Instrucciones de solicitud

Por mail a la dirección convocatorias.personal@fibico.org.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

Plazo:

 

Día

Mes

Año

Horas

Fecha Inicio

    11

Septiembre

2026

00.00 h

Fecha Fin

21

Septiembre

2026

23.59 h