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Ofertas de empleo

Data Manager/ Study Coordinator

EstadoAbierta
Fecha de publicación10/07/2026
Descripción

Referencia interna: 053/2026

Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la coordinación y gestión de ensayos clínicos, concretamente para el desarrollo del estudio clínico “EF-41 KEYNOTE D58”, dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC06 “Nuevas terapias en cáncer”.

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.

Investigador/a Responsable: D. Enrique Aranda Aguilar.

Departamento / Grupo: UGC Oncología Médica / GC06 “Nuevas Terapias en cáncer”.

Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.

Número de puestos disponibles: 1.

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a especialista.

Proyecto de cargo: Fondos grupos investigación.

Contrato a cargo de fondos europeos: No.

Condiciones

Prestaciones

1.871,57 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 7,40 % de retribución variable vinculado a objetivos. 

Tipo de contrato

Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).

Duración

Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.

Jornada

100% (40 horas/semana). 

Fecha prevista de inicio del contrato

Julio/2026.

Requisitos mínimos
  1. Licenciatura/Grado/Diplomatura en Ciencias de la Vida.
  2. Formación en Buenas Prácticas Clínicas (ICH GCP E6(R3)).
  3. Experiencia mínima de 5 años en puestos de coordinación de EECC en el área de Oncología Médica.

Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

Se valorará
  1. Experiencia, adicional a la requerida en los requisitos mínimos, en: (Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos).
    1. Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales.
    2. Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe).
  2. Máster en Ensayos Clínicos (1 punto).
  3. Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas. (1 punto).
  4. Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 (acreditación mediante título al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, 1 punto).

Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.

Funciones
  • Coordinar la marcha de los estudios, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.
  • Servir de contacto entre el promotor de los ensayos y los/as investigadores/as.
  • Soporte al/a la investigador/a principal del estudio, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
  • Promoción y captación de nuevos Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales.
  • Prestará apoyo al control de los puntos más críticos de los estudios, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de los/as enfermos/as.
  • Organización de las visitas de pacientes al centro. 
  • Participación en las funciones de acogida y formación del personal de nueva incorporación y en prácticas.
  • Recopilación de datos de pacientes.
  • Garantizar la correcta facturación de los EECC y Estudios Observacionales.
Documentación a presentar

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.

En el CV, será imprescindible indicar en el CV la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración.

Publicidad

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:


- En la del IMIBIC (www.imibic.org)
- En la del Hospital Universitario Reina Sofía

Instrucciones de solicitud

Por mail a la dirección convocatorias.personal@fibico.org  

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

Plazo:

Día

Mes

Año

Horas

13

Julio

2026

00.00 h

23

Julio

2026

23.59 h

 

Fecha Inicio Fecha Fin