Ofertas de empleo

Referencia interna: 033/2025

Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función la coordinación de ensayos clínicos dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC02 “Enfermedades hepáticas y digestivas”, y concretamente para el desarrollo del ensayo clínico con código QEL-001-CLN01 y título “A single-arm, open-label, multi-centre, phase I/II study evaluating the safety and clinical activity of QEL-001, an autologous CAR T regulatory cell treatment targeting HLAA2, in HLA-A2/ A28neg patients that have received an HLA-A2pos liver transplant”.  

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. 

Investigador/a Responsable: D. Manuel Luis Rodriguez Perálvarez.            

Departamento / Grupo: GC02. Enfermedades hepáticas y digestivas/UGC Aparato

Digestivo. 

Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. 

Número de puestos disponibles: 1.  

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a. 

Proyecto de cargo: Fondos grupo investigación.  

Contrato a cargo de fondos europeos: No. 

1. Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. 
2. Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas.

Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

1. Experiencia en: (Se concederán 0,6 puntos cada 6 meses, hasta un máximo de 4 puntos, puntuándose las fracciones inferiores al año y aceptándose periodos de contratos en prácticas):
   1. Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales (hasta un máximo de 1 punto).
   2. Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) (hasta un máximo de 1 punto).
   3. Experiencia específica en ensayos sobre terapia celular (1 punto por ensayo hasta un máximo de 2 puntos).
2. Formación previa (Cursos/Masters) en inmunosupresión, trasplante, o terapia celular (1 punto).
3. Comunicaciones a congresos (0.1 puntos/comunicación no relacionada con la línea, 0,2 puntos/comunicación relacionada, hasta un máximo de 0,5 puntos).
4. Expediente académico (Hasta un máximo de 1 punto, 0.25 puntos para rango 5-<6,5; 0.5 para rango ≥6,5-<8; 0.75 puntos para rango ≥8-<9,5; y 1 punto para rango ≥9,5).
5. Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 (acreditación mediante título al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, 0,5 puntos).

Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.

• Coordinar la marcha del estudio clínico, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos. 
• Servir de contacto entre el promotor del ensayo clínico y el personal investigador. 
• Soporte al/a la investigador/a principal del estudio clínico, y asesoramiento para su correcto desarrollo. 
• Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales. 
• Prestar apoyo al control de los puntos más críticos del estudio clínico, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de enfermos/as. 
• Organización de las visitas de pacientes al centro y recopilación de datos de pacientes.
• Revisar la correcta facturación de los estudios clínicos y estudios observacionales

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.

En el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia y/o adjuntar los méritos que sean objeto de valoración.

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:


- En la del IMIBIC (www.imibic.org)
- En la del Hospital Universitario Reina Sofía

Por mail a la dirección personal@imibic.org.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.

Plazo:

Fecha Inicio

Fecha Fin