Ofertas de empleo

Referencia interna: 021/2025

Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su función principal la coordinación y gestión de estudios, para el desarrollo del ensayo clínico con código CLOU064C12301, dentro del Servicio de Neurología/grupo de investigación de IMIBIC GC28 “Neuroplasticidad y estrés oxidativo”. 

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. 

Investigador/a Responsable: D. Eduardo Agüera Morales.               

Departamento / Grupo: Unidad de Neurología / GC28. Neuroplasticidad y estrés oxidativo.

Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. 

Número de puestos disponibles: 1.  

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a.  

Proyecto de cargo: Fondos del grupo de investigación.  

Contrato a cargo de fondos europeos: No. 

1. Licenciatura/Grado en Ciencias de la Vida.
2. Formación en Buena Práctica Clínica ICH GCP E6 (R2).
3. Formación actualizada en Buenas Prácticas de Laboratorio.

Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF o NIE. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF o NIE.

El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

1. Experiencia contrastable en: (hasta un máximo de 4 puntos).
   1. Preparación de muestras biológicas, codificación y gestión del envío a laboratorios centrales a nivel internacional dentro de los ensayos clínicos. (0,5 por año, hasta un máximo 1 punto).
   2. Manejo de bases de datos internacionales y nacionales de Esclerosis Múltiple (MSBase e iMED) (0,5 por año, hasta un máximo 1 punto).
   3. Manejo de bases de datos comúnmente utilizadas en investigación y ensayos clínicos (iMedidata, RedCap…) (0,25 por año, hasta un máximo de 1 punto).
   4. Manejo de técnicas de estrés oxidativo en laboratorio (0,25 puntos por técnica, hasta un máximo de 0,5 puntos).
   5. Coordinación de transporte de terapias biológicas en investigación, garantizando el cumplimiento de normativas en la manipulación y transporte bajo condiciones específicas (0,25 puntos por año, hasta un máximo de 0,5 puntos).
2. Máster en Investigación Biomédica Traslacional (1 punto).
3. Experiencia mínima en tareas de Data Manager de 2 años (1 punto).
4. Formación en ciencia y análisis de datos (0,25 puntos/curso, hasta un máximo de 0,5 puntos).
5. Nivel de inglés acreditado mínimo B1 (o superior), o periodo de estancia en país de habla inglesa al menos de un curso académico (0,5 puntos).

Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.

• Entrada de datos de información de pacientes participantes en los ensayos clínicos dentro el sistema informático con fines de seguimiento.
• Escanear la documentación necesaria para identificar la información pertinente.
• Introducir y actualizar la información en las bases de datos apropiadas.
• Almacenar copias impresas de los datos tratados en los estudios de manera organizada, para optimizar la recuperación.
• Crear hojas de cálculo precisas para la gestión del ensayo.
• Asegurar que los datos informatizados estén respaldados.
• Proteger toda la información del/de la paciente participante del ensayo manteniendo la confidencialidad de todas las comunicaciones escritas y verbales.
• Asegurar que todas las acciones cumplan con las regulaciones apropiadas.
• Manipular y preparar muestras biológicas en el laboratorio para garantizar un procesamiento preciso.
• Manejo y vertido de muestras en recipientes secundarios para el análisis y/o transporte.
• Verificar que la información demográfica del/de la paciente participante del estudio coincida con el formulario de solicitud de prueba enviado.
• Desembalaje y envío de las muestras a sus respectivas áreas de preparación.
• Empaquetado y envío de las muestras a las instalaciones de prueba adecuadas.
• Preparación y almacenaje de las muestras sobrantes.
• Resolver y documentar cualquier problema de las muestras.
• Manipular y desechar las muestras médicas y químicas residuales.
• Cumplir con las políticas y procedimientos de seguridad y salud ambiental aplicables.
• Servir de contacto entre el/la promotor/a de los ensayos clínicos y el personal investigador.
• Soporte al/a investigador/a principal del estudio, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
• Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales.

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos.

En el CV, será imprescindible indicar en el CV la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración.

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:


- En la del IMIBIC (www.imibic.org)
- En la del Hospital Universitario Reina Sofía

Por mail a la dirección personal@imibic.org.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF o NIE. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF o NIE.

Plazo:

Fecha Inicio

Fecha Fin