Ofertas de empleo

Referencia interna: 042/2024

Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a para llevar a cabo la gestión integral y monitorización de estudios clínicos en IMIBIC, en el ámbito de las Plataformas ISCIII de soporte a la Investigación Clínica – IMIBIC (PT23/00072), dentro del Dpto. de Gestión de la UIC del Instituto.

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. 

Investigador/a Responsable: Dr. Juan de la Haba Rodríguez.

Departamento / Grupo: Dpto. de Gestión de la UIC.   

Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. 

Número de puestos disponibles: 1.  

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a. 

Proyecto de cargo:  

• Contrato laboral con cargo al expediente PT23/00072, concedido a través de la Resolución de 18 de diciembre de 2023 de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para las Unidades de las Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud de la Acción Estratégica en Salud 2011-2023.
• La entidad beneficiaria del citado expediente es el “Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)”, estando a su vez “Cofinanciado por la Unión Europea”.

Expediente | PT23/00072

Contrato a cargo de fondos europeos: SI

1. Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida.
2. Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos.

Es imprescindible el envío, junto al CV, de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos. El incumplimiento de este requerimiento implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

1. Experiencia profesional en gestión económica, seguimiento de contratos de Estudios Clínicos promovidos por fundaciones gestoras de investigación (se concederá 1 punto por cada año de experiencia acreditable, hasta un máximo de 2 puntos, puntuándose las fracciones inferiores al año).
2. Experiencia monitorización de estudios clínicos con medicamentos y/o productos sanitarios. (Se concederán 1 puntos por cada año de experiencia, hasta un máximo de 3 puntos, puntuándose las fracciones inferiores al año).
3. Másteres oficiales/propios adicional en ciencias de la salud (mínimo 60 créditos ECTS; se concederá 1 punto por cada título oficial hasta un máximo de 1 puntos).
4. Disponer de un nivel medio-alto de inglés hablado y escrito.

• Se valorarán cada tramo de nivel del idioma conforme al Modelo Común Europeo de Regulación de Lenguas con la siguiente puntuación (puntuación máxima 1 punto):
• Nivel de inglés equivalente a B1: 0,2 puntos.
• Nivel de inglés equivalente a B2: 0,5 puntos.
• Nivel de inglés equivalente a C1: 0,7 puntos.
• Nivel de inglés equivalente a C2: 1 punto.

En caso de disponer de varios títulos, sólo se valorará la puntuación del nivel más alto acreditado.

Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas              y/o                 acompañadas    por         documento        que        acredite               su reconocimiento/convalidación/homologación en España.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF o NIE. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF o NIE.

El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.

• Gestión de estudios clínicos (ensayos clínicos y estudios observacionales).
• Gestión de la medicación del estudio.
• Gestión de acontecimientos adversos.
• Apoyo a la presentación de proyectos a las diferentes convocatorias de financiación pública competitiva y posterior seguimiento, en estrecha colaboración con el/la investigador/a principal y demás personal colaborador del estudio.
• Monitorización de los estudios asignados. Elaboración de informes asociados al seguimiento de los ensayos clínicos (realizar las visitas de monitorización). Estar disponible para viajar de acuerdo a la frecuencia establecida en el plan de monitorización del proyecto asignado.
• Asegurar que el estudio se realiza de acuerdo a requerimientos del protocolo, Normas de Buenas Prácticas Clínicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, normativa reguladora nacional e internacional que aplique.
• Gestión de la calidad de los estudios

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos.

En el CV, será imprescindible indicar en el CV la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración.

Por mail a la dirección personal@imibic.org.

En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia.

Plazo:

Fecha Inicio

Fecha Fin