Córdoba 5 abril 2021. Los autores han estudiado el efecto neuroprotector de VCE-004.8, el derivado 3-hidroxiquinona del cannabidiol (CBD), con actividad agonista en el receptor de cannabinoides tipo 2 (CB2) además de su actividad en el PPAR- receptor, en modelos in vivo (ratones lesionados) e in vitro (SH-SY5Y células), que utilizan la 6-hidroxidopamina (6-OHDA).
El tratamiento con VCE-004.8 redujo parcialmente la pérdida de tirosina hidroxilasa medida en la sustancia negra de ratones lesionados con 6-OHDA, en paralelo con una reversión casi completa de la reactividad astroglial y microglial que ocurre en este estructura. Estos efectos neuroprotectores atenuaron las deficiencias motoras mostradas por los ratones lesionados con 6-OHDA, y en los estudios in vitro se observó un aumento de la supervivencia celular en las células SH-SY5Y cultivadas, expuesto a 6-OHDA. En resumen, estos datos confirmaron el potencial neuroprotector de VCE-004.8 en ratones lesionados con 6-OHDA, y estudios in vitro confirmaron una mayor relevancia para PPAR- receptores en lugar de los receptores CB2 en estos efectos.
Molecules 2021, 26, 3245. https://doi.org/10.3390/molecules26113245