Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de múltiples dosis y de inducción para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis óptima de ABX464 en comparación con el placebo en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, una pérdida de respuesta o intolerancia a al menos uno de los siguientes agentes: tratamiento inmunodepresor (es decir, azatioprina, 6-mercaptopurina, metotrexato), inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa [FNT-α], vedolizumab, inhibidores de JAK y/o tratamiento con corticoesteroides