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Ensayos Clínicos

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III de secukinumab ubcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad, y tolerabilidad hasta 2 años en pacientes con artritis psoriásica activa (FUTURE 5) A Phase III, randomized, double-blind, placebo controlled multi-center study of subcutaneous secukinumab (150 mg and 300 mg) in prefilled syringe to demonstrate efficacy (including inhibition of structural damage), safety, and tolerability up to 2 years in subjects with active psoriatic arthritis (FUTURE 5)

Ficha Técnica

Investigador Principal

Mª DOLORES LOPEZ MONTILLA

Promotor

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

ESTADO

CERRADO

DEPARTAMENTO

Reumatología

Código EudraCT: 2015-000050-38

Número protocolo: CAIN457F2342

Fecha Inicio: 2015-09-16

Fecha Fin: 2019-07-31