ENSAYO CLÍNICO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO Y PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA ANALGÉSICA Y SEGURIDAD DE IBUPROFENO ARGININA/TRAMADOL 400/37,5 MG COMPARADO CON IBUPROFENO ARGININA 400 MG SOLO, TRAMADOL 50 MG SOLO Y PLACEBO EN PACIENTES CON DOLOR DE MODERADO A SEVERO TRAS HISTERECTOMÍA ABDOMINAL NO ONCOLÓGICA