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Ensayos Clínicos

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, con enmascaramiento de los evaluadores para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las dosis de 0,5, 3, 10 y 20 mg de acetato de plovámero en comparación con Copaxone en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante

Ficha Técnica

Investigador Principal

FERNANDO SÁNCHEZ LÓPEZ

Promotor

MERCK KGAA

ESTADO

CERRADO

DEPARTAMENTO

Neurología

Código EudraCT: 2013-002283-25

Número protocolo: EMR200575-001

Fecha Inicio: 2014-02-10

Fecha Fin: 2015-10-01