Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de diseño adaptativo, de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de una sola infusión de MK 3415 (anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina A de Clostridium difficile), MK 6072 (anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina B de Clostridium difficile) y MK 3415A (anticuerpos monoclonales humanos contra las toxinas A y B de Clostridium difficile) en pacientes sometidos a tratamiento antibiótico por infección por Clostridium difficile (MODIFY I).