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Ensayos Clínicos

Estudio abierto, de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de tres programas de dosis subcutáneas de Dynepo en pacientes adultos con anemia asociada a Nefropatía Crónica, en fase de prediálisis o que requieran una diálisis peritoneal o hemodiálisis

Ficha Técnica

Investigador Principal

MARIA ANTONIA ALVAREZ DE LARA SÁNCHEZ

Promotor

ICON CLINICAL RESEARCH LTD

ESTADO

CERRADO

DEPARTAMENTO

Nefrología

Código EudraCT: 2006-002052-15

Número protocolo: SPD 490-301

Fecha Inicio: 2007-02-27

Fecha Fin: 2007-12-31