ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, Y CONTROLANDO CON PLACEBO (DOS VECES/DIA) Y NAPROXEN 500 MG (DOS VECES/DIA), SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NAPROXCINOD (HCT 3012) 750MG (DOS VECES/DIA), EN LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE PACIENTES CON OSTEOARTRITIS DE CADERA, TRAS 13 SEMANAS DE TRATAMIENTO.