Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble-ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de 400mg de GW873140 dos veces al día (BID) en combinación con un régimen de terapia optimizada de base (TOB) que contiene ritonavir, frente a placebo más TOB, durante 48 semanas en sujetos pretratados infectados por virus VIH-1 resistente al tratamiento, con tropismo por el CCR5