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Ensayos Clínicos

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de 50 mg de GKS1349572 una vez al día, frente a 400 mg de Raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, en pacientes adultos infectados de VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo

Ficha Técnica

Investigador Principal

ANTONIO RIVERO ROMAN

Promotor

LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L.

ESTADO

APROBADO

DEPARTAMENTO

Enfermedades Infecciosas

Código EudraCT: 2009-017950-11

Número protocolo: ING113086

Fecha Inicio: 2010-09-30

Fecha Fin: 2014-12-31