Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado, de dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Fondaparinux frente a heparina de bajo peso molecular (Nadroparina) en pacientes que necesitan inmovilización rígida o semirrígida al menos durante 21 días y hasta 45 días debido a una lesión aislada no quirúrgica por debajo de la rodilla