Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado placebo de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus parainfluenza de tipo 3 (VPI3) en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y en lactantes de 2 meses