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Ensayos Clínicos

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 12 meses de duración de los efectos de rimonabant 20 mg en pacientes con obesidad abdominal y microalbuminuria, con diabetes mellitus tipo 2 o dislipemia, con o sin otros factores de riesgo cardiometabólico

Ficha Técnica

Investigador Principal

FRANCISCO PÉREZ JIMÉNEZ

Promotor

SANOFI-AVENTIS, S.A.

ESTADO

CERRADO

DEPARTAMENTO

Medicina Interna

Código EudraCT: 2006-002951-33

Número protocolo: RIMON_L_01031

Fecha Inicio: 2007-02-07

Fecha Fin: 2008-09-30