Estudio fase III, multicéntrico, abierto, controlado, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de Fondaparinux comparado con una heparina de bajo peso molecular (Nadroparina) en pacientes que requieran inmovilización rígida o semirígida por lesión aislada no quirúrgica en miembros inferiores por debajo de la rodilla, entre 21 y 45 días debido a una lesión aislada no quirúrgica por debajo de la rodilla