Ofertas de empleo

- Investigador/a Responsable: Dr. Juan de la Haba Rodríguez
- Proyecto de cargo: ECLIMIBIC (susceptible de cofinanciación PT17/0017/0032)
- Referencia interna: 030/2020

- Fecha prevista de inicio: mayo/2020
- Duración del contrato: 12 meses
- Coste total: Según valía del/a candidato/a
- Centro de trabajo: IMIBIC
- Número de posiciones disponibles: 1

1) Licenciatura/Grado/Diplomatura en Ciencias de la Vida o equivalente.
2) Master en Monitorización de Ensayos Clínicos

1) Experiencia en la coordinación y dinamización de proyectos de investigación clínica, sobre todo estudios multicéntricos. 
2) Experiencia en el desarrollo y gestión de estudios posautorización de tipo observacional con medicamentos. 
3) Experiencia en el desarrollo, gestión y monitorización de estudios clínicos con medicamentos y/o productos sanitarios. 
4) Experiencia en la industria farmacéutica / CRO. (Se concederán 1 punto por cada 6 meses de experiencia, hasta un máximo de 10 puntos).
5) Conocimiento en ensayos clínicos en fases tempranas.
6) Formación en metodología y legislación en investigación clínica (EECC / EEOO). 
7) Conocimiento en Sistemas de Gestión de Calidad.
8) Disponer de un nivel medio-alto de inglés hablado y escrito. Se valorarán cada tramo de nivel del idioma conforme al Modelo Común Europeo de Regulación de Lenguas con la siguiente puntuación, o bien acreditando estancias en países de habla inglesa.
En caso de disponer de varios títulos, sólo se valorará la puntuación del nivel más alto acreditado.
Los períodos de prácticas no serán valorados para la presente convocatoria.

- Gestión de estudios clínicos (ensayos clínicos y estudios observacionales).

- Gestión de la medicación del estudio.

- Gestión de acontecimientos adversos.

- Apoyo a la presentación de proyectos a las diferentes convocatorias de financiación pública competitiva y posterior seguimiento, en estrecha colaboración con el/la investigador/a principal y demás personal colaborador del estudio.

- Monitorización de los estudios asignados. Elaboración de informes asociados al seguimiento de los ensayos clínicos (realizar las visitas de monitorización). Estar disponible para viajar de acuerdo a la frecuencia establecida en el plan de monitorización del proyecto asignado.

- Asegurar que el estudio se realiza de acuerdo a requerimientos del protocolo, Normas de Buenas Prácticas Clínicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, normativa reguladora nacional e internacional que aplique.

- Gestión de la calidad de los estudios.

CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos. Para poder valorar correctamente la experiencia será imprescindible indicar en el CV la duración en meses de los trabajos previos que en e

Por mail a la dirección personal@imibic.org.En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto (no se valorarán los currículum que no vengan con referencia). 

- El plazo para recibir candidaturas: Fecha fin 24 de mayo de 2020

De conformidad con lo establecido en la normativa vigente en Protección de Datos de Carácter Personal (RGPD/GDPR) le informamos que la Responsable es la Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba (FIBICO) con CIF G14825277. En FIBICO tratamos la información que nos facilita con el fin de valorar su currículum para cubrir las distintas vacantes a un puesto de trabajo que se produzcan en nuestra organización y debido por tanto a un interés legítimo los datos proporcionados serán conservados, aun así usted puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, cancelación u oposición dirigiéndose por escrito junto con fotocopia de documento que acredite su identidad, en la siguiente dirección: Avenida Menéndez Pidal S/N (Edificio IMIBIC) 14004. Los datos no se cederán a terceros salvo obligación legal.