Detalle de la oferta

Monitor de Ensayos Clínicos (1)

Monitor de EECC. 'Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos' Ref. Interna: PT13/0002/0014 (1)

Condiciones

Plazas: 1 Remuneración: Retribución según tabla salarial del ISCIII Duración: 12 meses Tipo de contrato: Temporal. Jornada Completa. Lugar de trabajo: Plataforma de Ensayos Clínicos

Se valorará

- Experiencia en la coordinación y dinamización de proyectos de investigación. - Formación en legislación sobre investigación con medicamentos (ensayos clínicos). - Publicaciones científicas, ponencias o comunicaciones presentadas a jornadas, congresos y reuniones científicas relacionadas con ensayos clínicos e investigación en general.

Documentación a presentar

Publicidad

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes: - En la del Hospital Universitario Reina Sofía - En la del IMIBIC (www.imibic.org)

Perfil del solicitante

- Estar en posesión del título Licenciatura en Biología - Experiencia previa en puestos de trabajo en nodos de ensayos clínicos. - Experiencia en la industria farmacéutica/CRO - Experiencia en el desarrollo, gestión y monitorización de ensayos clínicos con medicamentos, que supere la exigida como requisito. - Formación en ensayos clínicos con medicamentos. - Nivel intermedio-alto de inglés hablado y escrito, así como el conocimiento de otros idiomas.

Funciones

- Preparación del plan de proyecto, comunicación y monitorización, colaboración en la realización del CRD, asesorar al equipo investigador durante el progreso del ensayo clínico y de actuación para que el mismo sea realizado, registrado e informado de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs), la Buena Práctica Clínica (BPC) y los requisitos reguladores pertinentes. - Conocer y gestionar los problemas relacionados con los estudios en activo. - Coordinación de envío a CEICs y AGEMED - Elaboración de informes asociados al seguimiento de los ensayos clínicos (realizar las visitas de monitorización) - Dar apoyo en la coordinación de la dotación de equipamiento científico y en el aprovisionamiento de materiales de utilidad y adecuada a los proyectos, supervisando su optimización y correcta utilización. - Gestión de la medicación del estudio. - Organización de reuniones del estudio y participación. - Gestión de acontecimientos adversos (generación de informes anuales, finales, para centros, etc.) - Gestión de la calidad de los estudios de investigación. - Potenciar/promover el desarrollo de los ensayos clínicos en los centros.

Solicitud, lugar y plazo de presentación

Presentación: - Por mail a la siguiente dirección: personal@imibic.org En ambos casos será necesario indicar la referencia de la convocatoria. Plazo: 10 días naturales contados desde el día después de su publicación. Del 19 de Noviembre al 29 de Noviembre

Agenda.

Sin eventos Hoy