Detalle de la oferta

Monitor de ensayos clínicos

Ref. interna: PSS.0013
Por renuncia del candidato seleccionado en la anterior convocatoria para esta misma plaza y proyecto, publicada el pasado 25 de septiembre de 2012, se abre un nuevo período para presentación de candidaturas hoy día 17 de septiembre de 2012 y que finaliza el próximo 21 de octubre de 2012.
Los candidatos que presentaron su candidatura en la anterior convocatoria se considerarán como presentados a la presente, por lo que no será necesario que vuelvan a presentar la documentación requerida.
Asimismo, en la resolución a la presente convocatoria, si el candidato resuelto renuncia, se seleccionará al siguiente candidato por orden de puntuación total.

Condiciones

Remuneración bruta: 17.890 €/año (12 pagas) Duración: 12 meses prorrogable, con un máximo de 18 meses de duración (período de prueba inicial de 3 meses incluido) Lugar de trabajo: CORDOBA y SEVILLA

Se valorará

Disponibilidad para viajar.
- Haber trabajado en el extranjero.
- Experiencia previa en monitorización de ensayos.
- Experiencia previa en trabajo con la industria farmacéutica.
- Formación previa de postgrado en monitorización de ensayos clínicos.

Documentación a presentar

Solicitud y Curriculum Vitae

Publicidad

La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:
- En la del Hospital Universitario Reina Sofía
- En la del IMIBIC (www.imibic.org)

Perfil del solicitante

- Licenciado en Farmacia
- Formación acreditada en ensayos clínicos (coordinación/monitorización) y/o experiencia mínima de 12 meses en unidades clínicas con ensayos clínicos en activo, con puesto de coordinador de ensayos clínicos, data-manager o similar
- Inglés hablado y escrito, FCE o similar

Funciones

- Colaborar en la gestión y mantenimiento de las autorizaciones precisas por parte de AEMPS y comités éticos del Ensayo Clínico asignado.
- Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del Estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Virgen del Rocío y de la Investigadora Principal de Ensayo.
- Ser responsable de la gestión de los medicamentos de acuerdo con el farmacéutico asignado, del ensayo clínico
- Llevar el control de calidad de la documentación remitida con el dossier de solicitud de IMP.
- Colaborar en la elaboración de protocolos del ensayo clínico , así como en otra documentación necesaria
- Ser responsable de la monitorización de los mismos, estando disponible para viajar de acuerdo a la frecuencia establecida en el plan de monitorización del proyecto asignado.

Solicitud, lugar y plazo de presentación

Presentación:
- FIBICO (planta -1. Edificio consultas externas HURS)
- Por mail a la siguiente dirección: personal@imibic.org
En ambos casos será necesario indicar la referencia de la convocatoria. Plazo: 4 días naturales a partir de su publicación en las webs abajo indicadas

Agenda.

Sin eventos Hoy